สุขภาพ

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมผูกติดอยู่กับเลือดออกในสมองที่หายากในทารก

การยับยั้งโปรตีนอาจทำให้เกิดเป้าหมายยาใหม่สำหรับราเมือกที่พบในคนส่วนใหญ่

การศึกษาจะนำเสนอ 27 ตุลาคมที่ประชุมประจำปี ICAAC / IDSA ในกรุงวอชิงตันดีซี

วิธีการทางพันธุกรรมแบบใหม่เพื่อปรับปรุงการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากยีสต์ Candida albicans ได้รับการทดสอบโดยนักวิจัยที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยจอร์จทาวน์ toxifort ราคา “การติดเชื้อ Candida นั้นสามารถรักษาได้อย่างไรก็ตามในผู้ป่วยที่ได้รับภูมิคุ้มกันจากการทำเคมีบำบัดมะเร็งการปลูกถ่ายไขกระดูกหรือการผ่าตัดการวินิจฉัยมักล่าช้าออกไป” Calderone กล่าว นอกจากนี้เมื่อเชื้อยีสต์ที่ดื้อยาก่อให้เกิดการติดเชื้อการจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยก็จะกลายเป็นปัญหา

ในการทดสอบในห้องปฏิบัติการนักวิจัยพบว่าเมื่อยีน Ssk1 ​​ถูกลบออกจาก Candida albicans ยา triazole ที่ใช้ในปัจจุบันเพื่อรักษาโรคติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับ Candida นั้นมีประสิทธิภาพมากกว่า

“ นี่เป็นวิธีที่ชาญฉลาดทางพันธุกรรมในการระบุเป้าหมายและออกแบบยา” Richard Calderone ผู้เขียนนำการศึกษาศาสตราจารย์และประธานภาควิชาจุลชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยาและผู้อำนวยการร่วมของโครงการปริญญาเอกในโครงการโรคติดเชื้อทั่วโลกที่ศูนย์การแพทย์ กล่าวในการเปิดตัวข่าวโรงเรียน

ผลการวิจัยยืนยันว่าการยับยั้งโปรตีนที่ผลิตโดยยีน Ssk1 ​​สามารถเสนอเป้าหมายยาใหม่ต่อยีสต์ ยีสต์อาศัยอยู่ในเยื่อเมือกของคนส่วนใหญ่และทำให้เกิดปัญหาเช่นผื่นผ้าอ้อม, ช่องคลอดอักเสบ, การติดเชื้อในช่องปาก, และการติดเชื้อ, การติดเชื้อที่มาจากเลือดและการคุกคามที่คุกคามต่อชีวิต

Candida การติดเชื้อในกระแสเลือดซึ่งเป็นโรคติดเชื้อที่พบได้บ่อยครั้งที่สี่ในสหรัฐอเมริกาทำให้ระบบการดูแลสุขภาพมีค่าใช้จ่ายประมาณ 1.8 พันล้านเหรียญสหรัฐต่อปี Calderone กล่าว

รายละเอียดผู้แต่ง
กำพล ชัยวิสัย เป็นศัลยแพทย์หลอดเลือดอายุ 29 ปีที่ทำงานร่วมกับการสร้างเส้นเลือดใหม่พร้อมกับโรคหลอดเลือดดำที่หายาก ในช่วงเวลาว่างของเขา กำพล สนุกกับการผ่อนคลายกับชุดแมวและสิ่งปลูกสร้างเพื่อเพิ่มในคอลเลกชันของเขา

ใส่ความเห็น